Приложение Онкофорум.ру для iOS и Android

Русский онкологический форум теперь в вашем телефоне!

Получите ссылку на скачивание приложения

Укажите адрес электронной почты

Ссылка для скачивания отправлена

×
nik2701

Сборная солянка, или "Много вопросов" про РЯ, РМЖ, BRCA, наследственность.

nik2701
Я с достаточным количеством вопросов, тема получится объединенная, большая , если уже была такая,извините, и не сочтите за труд ответить, а то я туповата в этом новом форуме, как искать темы -не знаю.
У меня в 2012 нашли кисту яичника, дермоидная, удалили, врач тогда спросил " Случаи онкологии в роду были? " Ну кто же знал , что мама уже болела РМЖ... Гинеколог сказал, что если бы были( как знал),то после рмж у мамы высока вероятность РЯ у дочки, тем более у меня есть предрасположенность к опухолям, хоть и доброкачественным, плюс поликистоз ( его влияние на рак матки из-за нерегулярных КД доказано) значит ПЕРВЫЙ ВОПРОС -Много ли случаев Вам известно , когда после РМЖ у мамы -РЯ или рак матки у дочки? Дальше , вот мне после маминого диагноза дали направление на анализы BRCA, суть поняла, но вычитала , что довольно редкая штука, поэтому ВОПРОСЫ: надо ли их делать ? И вот моральная сторона интересует, хорошо бы послушать тех, у кого есть ген рака. Как жить-то с этой новостью? Постоянно бояться ? Или ничего не меняется? И еще вопрос , ну для " поболтать " Моя мама очень боялась, да и сейчас боится, что у меня тоже будет рак, до сих пор заставляет по врачам бегать, а я немного в этом плане пофигистка, мне , понимаете , часто попадались женщины , которые проверялись чуть ли не каждые 3 месяца, а всё равно рак молочной железы, не кажется ли Вам, что уж если суждено , то суждено? Вот даже последний пример. Мама лежала с женщиной на химии, у которой мама умерла от рака груди, когда ей было 15, вспоминала , что мама перед смерть зарекла удалять все, чего в груди быть не должно -и доброкачественное и злокачественное понятно. С 20 по 40 лет наблюдалась, в 40 уплотнение ей показалось , узи , маммография , говорят -идите домой , нет ничего, мастопатия , потом таки находят 1 см образование и с уверенностью говорят, что киста -снова отправляют домой. Бедная женщина со страшным опытом кричит -удаляйте все нафиг, не слышат, крутят у виска. 2 месяца споров и уехала удалять доброкачественное образование платно сама , по результату-рак, 4 стадия , ее больше нет, умерла от метастаз в мозг. Дочь -моя ровесница, вот как ей это пережить? Получается, судьба?! Если на форуме есть болеющие мамы девочек ,или легче взрослых дочерей, вы заставляете дочерей проверяться , или не надо из болезни делать "квест " на всю жизнь ? Очень жду ответов , спасибо .

Поблагодарить 9 1

Комментарии к теме (35)

felicia 29.02.2016 02:25:26

Отвечу, что знаю после двух лет сидения на форумах. Детальнее ответят люди с подобной практикой. 1. Родитель с раком - да, это отягченная наследственность, необязательно рак яичников или матки, но онкопредрасположенность, при чем и девочек и мальчиков (бывает и у них рак груди , да). 2. ВRCA нужно в этом случае делать, но.... существует мнение, что в России его делают плохо (вот вам размышление к теме патриотизма) только на самые вероятные поломки, а надо знать, что искать. Подробнее расскажут, кто делал.3. А что делать со знанием каждый решает для себя сам. Да, бегать проверяться придется и проверки эти ничего не гарантируют, ибо даже генетик Улицкая с отягченной наследственностью поймала РМЖ только на 3 стадии. Пойти по пути Джоли и отчекрыжить все, что можно во избежание, но опять же в России превентивные операции не положены, тогда как во Франции и США их делают лет 20. Не делать анализы и положиться на господа бога - то ж можно. Выбор за вами.
С любовью, Ваша Фелиция! felicia
Ссылка Оценить 5 0
0

nik2701 29.02.2016 12:57:28

Спасибо, поняла Вашу позицию.;)
Наталья
0

Juli25 29.02.2016 08:38:49

Доброе утро!
У меня в 39 лет как гром среди ясного неба РЯ 3С стадия. Причем делала обследования постоянно по ДМС, работа оплачивала. Я не сачковала - всех врачей обходила. Делала выскабливание полипов эндометрия в 2009 году, после посадили на гормоны. В 2012 прижигала лейкоплакию шейки матки - проверялась в 2014. Пролечили отлично. В 2012 сдавала Са-125. Все в норме, успокоилась - ведь нет наследственности. Случаев заболевания раком из всех известных мне нескольких поколений не было вообще!!! Перед операцией сделали анализы BRCA - чисто, блин, никаких мутаций!!! Вот уж не знаю, может и судьба, а может и гормоны (как-то мне эндокринолог сказала, что гормональные могут спровоцировать рак). В онкоцентре, где лечусь, рак семейный в большом количестве случаев. У многих пациенток семейное и в нескольких поколениях. Одна женщина была онкопаникером - делала УЗИ раз в 3 месяца в течение 16 лет. И вот, сделав УЗИ в декабре 2014 г. оказалась в онкоцентре в марте 2015 с неоперабельным РЯ. Её химичили 3 месяца, потом смогли сделать операцию. Она сидела и говорила: вот что мне теперь в суд идти с кучей узи за 16 лет. Очень была возмущена. По поводу кист - бежать сразу удалять. Другую женщину наблюдали 6 месяцев с этими кистами. Донаблюдали до 3 стадии. И вообще, я поняла, что "сходить к гинекологу" - это так, для самоуспокоения. Наблюдаться нужно ТОЛЬКО у онкогинеколога. Увы, я не знала этого раньше. И вообще сдавать онкомаркеры не реже, чем раз в полгода! У меня СА-125 при обнаружении рака был 440 ед. Если бы сдавала каждые 3 месяца - поймала бы на росте... По раку груди СА 19-9 если не ошибаюсь, можно в интернете уточить. А так, видимо это действительно судьба. И по себе поняла и по соседям в больнице - нихрена не предвидеть эту дрянь и не уловить на начальной стадии. :evil: И вообще - поступок Джоли, когда она объявила, что нужно удалять превентивно, считаю просто героическим. Именно тогда, когда она это озвучила - мне и нужно было удалять яичники. А Джоли моя ровесница. У нас разница в 1,5 месяца. У Вас есть онконастороженность. Это уже плюс. У меня её не было, увы!
Ссылка Оценить 5 0
0

nik2701 29.02.2016 13:01:12

Вот печально и обидно, что бесконечные проверки - не гарантия здоровья :cry:Спасибо за комментарий, прислушалась главным образом про совет наблюдаться не гинекологом, а ОНКОгинекологом, очень верно.Надо бы в Питере найти достойного врача - онкогинеколога
Наталья
0

moroz 29.02.2016 22:35:22

По раку груди, девочки, маркер 15-3 - чушь собачья. У меня перед началом лечения он был 9, т.е. хорошая норма, при моей-то третьей стадии. Говорят, при рецидивах, и то не во всех случаях, он что-то по делу показывает.
По статистике, бОльшая часть случаев рака ни с какими наследственными мутациями не связана. Проверяться периодически, разумеется, надо, потому что что-что, а РМЖ на ранних стадиях достаточно хорошо лечится. Только я тут свою историю уже не один раз рассказывала. Уплотнение в груди было несколько лет, мне про него несколько лет говорили, что жировое перерождение и что можно ничего не делать (и охотно верю, что изначально так оно и было). В январе 2013 года делаю маммографию - опять пишут "жировое перерождение". Потом у меня под мышкой лимфоузел вылез, а мне и ни к чему. Единственная большая глупость с моей стороны была - что я с этим лимфоузлом побежала по врачам только в сентябре, а не в июне-июле. Через 8 месяцев после последней "благополучной" маммографии - 3-я стадия РМЖ.
Так что и так бывает. Но с другой стороны, у меня есть знакомые, у которых РМЖ благополучно ловили на ранних стадиях, они оперировались еще в 90-е годы и сейчас все - ттт - в порядке.
Мороз
0

asdfg 29.02.2016 09:30:17

Моя наследственность так себе. Тетя - яичники в 32, мама - желудок. BRCA1 у меня нашли (два раза сдавала). Тип 5382insC. Пишут, что это самый распространенный в России. Когда получаешь результат, конечно начинается легкая паника. Потом успокаиваешься. Когда где-то кольнет-заболит, становится страшно. Но это было и до выявления мутации. Кстати, доказаны сходные пути развития РМЖ и желудка ( тот же HER2), так что риск двойной. Проверяюсь примерно раз в год (узи м.таза и грудь, кровь - ROMA (риск наличия РЯ).
Asya
Ссылка Оценить 2 0
0

nik2701 29.02.2016 13:06:28

Не знала про сходные пути развития РМЖ и желудка, информация страшноватая, но полезная, спасибо, у меня по папиной линии бабушка и 2 дяди умерли от рака желудка:( Вот мне мнение человека ,который сдал анализы - важно, и "легкая паника" - то , что я в принципе и ожидала услышать. но "Потом успокаиваешься" - дает надежду!
Наталья
0

juehtwjuehtw 29.02.2016 09:39:55

Вот мне 30 лет. У мамы рак достаточно рано - в 45. Я когда-то тоже здесь спрашивала о наследственности, анализах BRCA....До сейчас ничего не сделала, потому как не знаю, что потом с этим результатом делать. По пути Джоли - удовольствие не из дешевых думаю, сидеть бояться с анализом в руках - тоже не вариант. Вот пока живу как мышь))) Даже кровь просто боюсь сдавать, такая фобия у меня образовалась после 10 летней борьбы за маму. Вы себя лучше знаете чем кто-либо. Наверное, если как я (тяжелая на подъем) , то бессмысленно этот анализ делать, Если же наоборот, то может и нужно. И кстати, я знаю 3 женщин, у которых в роду (у мам) был рак груди, они слава богу живы и здоровы. Семейных историй лично не встречала пока. Тьфу-тьфу-тьфу сто раз.
Ссылка Оценить 2 0
0

nik2701 29.02.2016 13:09:19

Вы про меня почти написали,не знаю, что буду делть, если наследственный рак, и история про маму, как у меня, опухоль появилась еще в 38, все говорили "липома", в 44 - 4 сталия, сейчас 45 (в марте 46) - метастазы везде, включая головной мозг.Вам сил и будьте всегда здоровы!
Наталья
0

shlepande 29.02.2016 09:55:05

Наташ, привет! Девчонки всё правильно написали Увы канцерофобия развивается очень стремительно... и это вполне объяснимо. Я бы наверное тебе посоветовала пойти путём пробовать зачать и выносить ребёнка. Расскажу тебе 2-е истории девочек с поликистозом.
У моей подруги безуспешно долгое время лечили эту напасть. Потом попала к хорошему врачу который отправил делать мрт г/м. Нашли какое-то доброкачественное образование то ли в гипоталамусе, то ли в гипофизе. Объяснили, что специально искали там, так как при поликистозе довольно часто находят это образование (оно всегда только доброкачественное!) и после его удаления, яичники получают правильный сигнал из мозга и функционируют как надо. Ну объяснила я конечко, как валенок, ну суть передала верно. В итоге ей провели мини манипуляцию, под местным наркозом, через носовые пазухи удалили это образование. Сказала, что было не больно и минимум дискомфорта. В течении 3-х месяцев, плавно её поликистоз сошёл на нет. После 12 лет проб забеременеть, в 39 зачала и родила здорового малыша.
Второй пример - моя племянница, 23 года. Живёт в Аргентине. Ей назначили лечение которое очень похоже на то, что назначают у нас. Сейчас она на противозачаточных таблетках, которые притормаживают развитие поликистоза. Далее планируется на 6 месяцев отключить яичники уколами золодекс и после восстановления цикла, в течении определённого времени, очень благоприятное время для того, чтобы забеременеть. Ну в общем планирует пойти по этому пути, надеемся, что всё получиться.
Дай бог, у тебя всё получиться и будет прекрасная лялька! После этого можешь заморачиваться по поводу своих вопросов. Наверное я не советовала бы тебе так кардинально подходить к решению этого вопроса, как Джоли. Для подстраховки от гормональных всплесков которые могут вызвать рак м/ж можно принимать тамоксифен. Он сильно подстрахует риски, но в тоже время может отрицательно повлиять на риск развития
рака матки. Получается немного замкнутый круг. Наверное в какой-то момент придётся пожертвовать нижним этажом, но отрезать и верх и низ - это уже чересчур. Безусловно необходимо регулярно проверяться. Понятно, что и такой скрупулёзный подход, не гарантирует безопасность. Но если идти по принципу лучше перебдеть, чем недобдеть, то надо ходить и пунктировать каждую кисту и фиброаденому в груди, и не слушать уверения врачей, что это точно безопасная и безобидная фигня.
В моей семье нет отягощённой наследственности. По всем критериям, я не должна была заболеть. При РМЖ у меня полный порядок с гинекологией(BRCA-нет), и мои удалённые идеально здоровые яичники очень жалко. Но у меня подрастает сынок и я обязательно предупрежу его о всех опасностях которые могут подстерегать его и его детей, ведь у него получается уже есть отягощённая наследственность. Тебе лучше анализ BRCA сдать. Будешь реально понимать риск заболеть у тебя носит наследственный характер или остаётся просто риск связанный с общими факторами - поликистоз, мастопатия и т д.
Я знаю точно, что несмотря на то, что бывает больно, страшно и почти невыносимо. Здесь лучше, чем там. shlepande
Ссылка Оценить 1 0
0

shlepande 29.02.2016 11:12:21

Безусловно, всё,что я писала про приём лекарств, только по назначению врача! Но отказываться от возможности забеременеть и родить ребёночка я бы не стала, даже если существует некий риск и трагические примеры. Также есть примеры онкобольных, которые после лечения рожали.
Я знаю точно, что несмотря на то, что бывает больно, страшно и почти невыносимо. Здесь лучше, чем там. shlepande
0

marina53 29.02.2016 12:05:12

Про отказ от беременности я ничего не говорила. Смутила фраза: "Я бы наверное тебе посоветовала пойти путём пробовать зачать и выносить ребёнка." Сначала надо разобраться с существующими проблемами и только потом вынашивать детей. Кстати, в приведенных Вами примерах, Ваша подруга пошла именно этим путем: сначала лечение, потом беременность. Ваша племянница тоже планирует именно так. О беременности нужно задумываться только после лечения.
Марина
0

shlepande 29.02.2016 12:12:53

Марина, я вас поняла! Просто уточнила свою писанину. Полностью согласна, что надо лечиться, а потом беременеть. Просто Наташа в принципе не может забеременеть с поликистозом. И лечение так и так необходимо. На данный момент у неё только эта явная проблема, онконастороженность - это ещё бабушка надвое сказала будет или нет.
Я знаю точно, что несмотря на то, что бывает больно, страшно и почти невыносимо. Здесь лучше, чем там. shlepande
0

nik2701 29.02.2016 14:10:08

Привет-привет, Ирэн,рада тебе, я, конечно, на поликистозе остановилась только как на факторе, который может привести к онкологии. Но раз уж начали , тогда немного и о нем скажу. Спасибо за примеры, насчет опухоли головы - проверяла, это связано с пролактином, если он в норме, то значит все хорошо) У меня , если быть точнее СКЛЕРОкистоз, немного другое, чем поликистоз,хотя многие отождествляют. Зачастую, почти в 90% случаев поликистоз=проблемы с гормонами, а у меня , блин,все хорошо, кроме того, мой гинеколог говорит, что нужно год регулярной половой жизни, тогда можно говорить о проблемах с зачатием, если не получилось, а я мужа в связи с мамой вижу раз в 2-3 месяца, ну а овуляция раз в цикл, это все знают) Звезды, короче, должны сойтись) Кроме того, гормоны мне назначали после операции по удалению кисты, сказав, что "от современных гормонов не полнеют, они 0 калл." Но никто не сказал, что "жрать" простите хочется так, что ужас. Итог: плюс 18 кг!!!! Мало двигаюсь ко всему прочему, в связи с болезнью мамы. Последний визит к гинекологу поставил меня на место, мы подняли график моих критических дней, и сильные нарушение с циклом начались только после того, как первая цифра моего веса стала 7..ДО этого задержки были, но бывало время, когда на протяжении 3-4-5 месяцев цикл как часы - 30 дней. если бы в это время к мужу, а он сдавал спермограмму (там все гуд) - все бы , возможно, получилось. В общем мое лечение теперь такое - убрать вес и врач думает, что все будет хорошо,но или лучше, так как поликистоз не банальный, гормоны, мазки - все в норме. Про него (врача) забыть (не считаю проверок раз в год), и вот если после РЕГУЛЯРНЫХ встреч с мужем и хорошим весом(и как следствие регулярным циклом) ничего не получится, то будем общаться)Возможно, лапароскопию сделаем, или на гормоны еще разок. Ну, судя, по всему он прав. Буквально 3 недели назад я у него была,гормоны отменили - ууурраааа! Уж извините за такие подробности, но либидо на них ой, как падает, а еще и раз в 2-3 месяца, а еще все бесит, и попа , хотя это уже не попа, а Ж... не 42 размера, как раньше, муж - герой, конечно! А вот РМЖ мамы его огорчил очень, именно из-за наследственности и дермоидной кисты в анамнезе (она в 1% из 100% перерастает в рак).........Вот , интересно, уместно здесь будет о диетах поговорить, ведь онкобольным иногда тоже советуют худеть, мама вон для Герцептина вес держала, я на низкоуглеводной сижу, прогресс есть)
Наталья
0

shlepande 29.02.2016 14:29:25

Наташ, конечно и про диеты можно. Обо всём можно!
Я знаю точно, что несмотря на то, что бывает больно, страшно и почти невыносимо. Здесь лучше, чем там. shlepande
0

moremore 29.02.2016 09:58:03

Здравствуйте! У Меня как раз такая ситуация. У мамы был рмж 3 ст. Была долгая ремиссия, в общей сложности с момента постановки диагноза прожила 19 лет. Но умерла Всё же от рмж (в другой груди) из за алчности и пофигизм хирурга. Через год после маминой смерти у меня нашли ря 3 ст. По совету генетика сдала кровь на раковые мутации. Ответ положительно. Сейчас я в ремиссии после лечения и операций. Так вот я к чему это - была бы я на вашем месте, побежала бы в припрыжку и по удаляла все как Джоли. А теперь уж осталось только дочку предостеречь. Дожить бы .... ей сейчас 8 лет. Кстати генетик сказала , что у кого есть мутации, тот может рассчитывать на долгую ремиссию. Планирую через пару лет в целях профилактики удалить мж.
Лена
Ссылка Оценить 0 0
0

nik2701 01.03.2016 00:46:02

Печально у вас, сочувствую, спасибо за комментарий и совет, очень ценно, правда! Вам крепкого здоровья, и про "дожить бы" - сделаю вид, что мимо пропустила! Да на 1000000% дожить! ЗДОРОВЬЯ! ЗДОРОВЬЯ! ЗДОРОВЬЯ!
Наталья
0

letisiya 02.03.2016 20:12:22

Наличие мутации -отягощяющий прогноз фактор при РМЖ.А при РЯ отмечено менее агрессивное течение болезни,но пока нет этому обьяснений,насколько я знаю.Моя мама,слава Богу,подтверждает это уже 14 лет,ТТТ.
Информация от уважаемых докторов и раньше сама искала информацию об этом.
Ни былой, ни грядущей минуте не верь, Верь минуте текущей - будь счастлив теперь! Омар Хайям Летиция
0

moremore 04.03.2016 22:41:05

Здорово! Спасибо за поддержку. Дай Бог Вашей маме жить еще много много лет. У неё какая стадия была, если не секрет?
Лена
0

marina53 29.02.2016 11:01:47

Выскажу свое личное мнение, поскольку ни на минуточку не врач и наследственность по раку у меня просто прекрасная. Анализ на BRCA можно сдать, а можно и не сдавать. Зависит от Вашего характера. Обдумайте заранее, будете ли Вы принимать какие-то особые меры при положительном анализе или ограничетесь наблюдением. Я бы по пути Джоли не пошла. Все удалить нельзя. Если предрасположенность к раку желудка, то удаляем желудок, а если к гм, то удалим мозг? У моей немецкой подруги ситуация, аналогичная Вашей, но без Ваших сопутствующих заболеваний. Никто ей удаление органов не предлагал. Регулярно проверяется раз в год. На данный момент ей уже 70. По проверкам: думаю, что ря, действительно можно отследить по маркерам. Сдавать их каждые 3 месяца, может, и не надо, а раз в полгода можно. Вот здесь, возможно, анализ на BRCA пригодился бы. Можно определиться, насколько часто нужно делать проверки. По рмж. Анализы на маркеры при рмж не показательны. Я знаю женщину, у которой они были идеальными, а опухоль была больше 5 см. Немецкие врачи их в расчет не принимают. Вы можете регулярно делать узи. Маммография у молодых женщин не проводится. Пить тамоксифен без назначения врача КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕЛЬЗЯ. По беременности вопрос тоже спорный. У огромного количества женщин рмж был поставлен во время беременности или сразу после родов. Такие случаи есть и были и на нашем блоге, и на онкобуднях. Проблемы, которые существуют на данный момент, необходимо обязательно решить. Ищите хорошего врача. Второе мнение тоже не помешало бы. А если будет расхождение с первым, то и третье тоже. Желаю удачи!
Марина
Ссылка Оценить 3 0
0

nastusha101 29.02.2016 11:43:57

Вот, кстати, совершенно верно! Во все места, пардон, не влезешь :), превентивно можно удалить только грудь (в России платно, если орган здоровый), а остальное? Печень, головной мозг, кишечник, желудок, почки, лимфатическую систему - никуда ж не денешь, и не обследуешь толком регулярно, кроме УЗИ и анализов, которые у моей мамы и на 4 стадии были хоть в космос. Где-то отчасти могут помочь маркеры, но при рмж у мамы тоже была норма :(.
В общем, непонятно, как уберечься, особенно, если опухоль агрессивная...
Анастасия (мама)
0

nik2701 01.03.2016 00:55:31

У моей мамы анализы тоже все хорошие были, даже когда метастазы разрушили позвоночник, даже сейчас, без лечения, с метастазами в кости, печень, легкие, головной мозг, ТЭЛА, перикардита - анализы в норме, но я про общие, конечно, ОАК, ОАМ, Биохимия, ЭКГ
Наталья
0

moroz 29.02.2016 22:41:53

Подтверждаю про маркер 15-3. У меня был в норме, а опухоль 6 см.
Мороз
0

nik2701 01.03.2016 00:51:28

Вот правильно сказали, что буду делать, если предрасположенность есть? Я такой человек, что боюсь буду бегать, как дурочка, по всем врачам по 100 раз, и я ужжжаааасннно мнительная и переживательная, могу довести себя до состояния, при котором не сплю толком по 3-4 суток. Насчет поликистоза я ответила выше Ирэн, ничего, что не буду перепечатывать , ладно? Если кратко, то пока мое лечение - диета ) Спасибо Вам за ответ. Удачи!
Наталья
0

nastusha101 29.02.2016 11:35:53

Моя мама проверялась каждые 6 месяцев. Не убереглась :( Между обследованиями рвануло и выросло до 4 стадии (октябрь - все хорошо, у Вас киста, можно показаться через год; апрель - 4 стадия. Смотрела в октябре лично Гурова Наталья Юрьевна, крутой маммолог в поликлинке УД Президента, рак подтвердили в Герцена). В роду ни у кого до этого не было ни рмж, ни ря. Так что нет у меня доверия к этим проверкам. Но я хожу, так как мама клюет мне мозг :). А теперь еще она в отделении хирургии девушку 17 лет увидела, так, видимо, и старшей моей теперь не отвертеться. У бабушки составлен график, и пилить она начинает примерно за полтора месяца до даты нового обследования :) :)

По поводу генетики: меня и это мама заставила сделать, как я ни сопротивлялась. Но она угрожала на 6 сутки после химиотерапии таксанов и платины пойти вместе со мной, поэтому я, чертыхаясь, сдалась и потащилась. В общем, смотрите, какой расклад: проверили у меня всего 8 полиморфизмов (7 по BRCA1 и 1 по BRCA2). Результат - отрицательный, но, как говорят в Одессе, спрашивается вопрос: а остальные полиморфизмы что, по определению не могут содержать поломок? Видимо, логика в том, что проверяют только самые распространенные в нашей среде, остальные не умеют, или не хотят, или не считают нужным. Поэтому результаты эти в любом случае не кажутся мне очень уж надежными. Не говоря уже о том, что мама с чистыми генами все равно заболела, правда, в 68 лет, но тем не менее.

Делала я генетику в Институте Герцена. Стоило 3200 рублей, срок - 2 недели

А вообще по поводу наследственности рака знаю множество примеров людей, у которых все родственники умерли от рака, тем не менее они сами живут и здравствуют до старости. И наоборот - нигде ничего ни у кого, а здрасьте Вам :( :(
Анастасия (мама)
Ссылка Оценить 3 0
0

nik2701 01.03.2016 01:00:52

Я такая "темная" оказывается, я-то думала, сдам анализ и четкий ответ - да-нет. А оказывается существуют "полиморфизмы".. Хорошо, что тему создала! Спасибо!
Наталья
0

czech 29.02.2016 11:41:58

У меня наследственность по раку очень плохая, рак был абсолютно у всех прямых родственников в роду, но у всех разный. Таких случаев чтобы поколения болели одним и тем же видом рака я лично не знаю. На BRCA тоже направляли, я не делала тк понимаю что не смогу спокойно жить с этим знанием. Раз в полгода делаю узи груди, раз в полгода проверяюсь у генеколога, о плохом стараюсь не думать.
Майоранка25
Ссылка Оценить 1 0
0

nik2701 01.03.2016 01:05:52

Значит Вы тоже очень переживательная. Я такая же :(
Наталья
0

czech 01.03.2016 13:34:20

Я просто не знаю, что мне делать с этим знанием, если вдруг положительно. Проверяться я и так стала регулярно, как мама заболела, удалить все в целях профилактики я не смогу, тк хочу детей. Да и вообще я человек верующий и считаю, что лучше прожить отмеренные тебе 50 лет полной жизни, чем всю жизнь трястись как бы не заболеть раком и от этого отказаться от того же деторождения. У меня в роду плохая наследственность по раку легких. Легкое мне все равно не удалить, КТ без показаний не делают, рентген говорят рак плохо показывает. Я стараюсь просто не думать об этом и все.
Майоранка25
0

galina61 29.02.2016 12:50:14

У моей подруги дочь довольно долго лечила поликистоз,год назад сыночку родила,лечил ее гинеколог-эндокринолог.Кстати зависимость между моим РТМ и проблемой со щитовидкой(при идеальнх анализах на гормоны)озвучивал не один врач эндокринолог ,ну это думающий,а не выписыватель таблеток....
Не ищите счастья, а будьте его источником
Ссылка Оценить 1 0
0

nik2701 01.03.2016 01:02:22

Спасибо, хорошие примеры радуют, пока мое лечение:D - диета
Наталья
0

tatiana7591 01.03.2016 00:30:08

Я тоже делала анализ на BRCA1/2 несмотря на то,что у нас в родне не было РМЖ или РЯ ,а был у бабушки по линии отца КРР, у отца (со слов его второй жены) была огромная аденома простаты,как она считает,скорее всего был уже и рак, но биопсию и тем более операцию и все остальные виды онколечения не делали из-за атероскероза и сильной сердечной недостаточности.
Так вот BRCA1/2 у меня отрицательный,делают кстати тоже,только на самые распространенные и более хорошо изученные гены (BRCA1:Exon 2- 185delAG; Exon 20-5382incC; BRCA2: Exon 11-6174delT (для ашкиназов) и BRCA1: Exon 11- Tyr978X(для азиатов)),поэтому в заключении у меня написано: Тот факт, что вы не являетесь носителем выше указанных мутаций не исключает существование генетического фона в семье,так как не все гены, связанные с наследственной тенденцией к развитию рака молочной железы и рака яичников известны и признаны. Ну и так далее,это то что касается генов BRCA1/2. Зато в 2012 году нашли мутацию гена MTHFR C677T (T/T- гомозиготная),которая приводит к 3-х кратному повышению риска развития РМЖ,РЯ и КРР по сравнению с теми у кого нет этой мутации,а также приводит к порокам развития плода,(порокам сердца,незаращению невральной трубки и тд),тромбоэмболиям и тромбозам...
А вот маркер СА 15-3 (РМЖ) у меня даже уже после постановки диагноза,размере опухоли 5х6см(то что прощупывалось) и площади поражения 8х4х8см был абсолютно нормальным = 6.3 (по МРТ мультифокальный с множеством фокусов)
Танюша
Ссылка Оценить 4 0
0

nik2701 01.03.2016 01:04:03

Чем больше читаю, тем больше нового для себя, оказывается я в этом вопросе "тупица", столько полезных букв, цифр... буду разбираться
Наталья
0

letisiya 02.03.2016 20:47:56

Мне знание не помогло поймать на самой начальной стадии РМЖ.Но во многом я виновата сама.Теперь понимаю,что при этом факторе с такой высокой степенью вероятности,как у меня,более 80%,нельзя успокаиваться мнением одного онколога.Каждый раз при малейшем признаке и даже без него,показываться еще одному.Обследования только в онкоучреждениях,
Не реже,чем один раз в 6 мес.А если кольнуло в груди,то бежать сразу.
Смысл есть делать анализ,если есть моральная готовность получить положительный ответ, пережить это и воспользоваться знанием.
Хотя бы постараться что-то предпринять из перспективных мер.
Кстати,я бы сейчас галопом побежала по стопам Аджелины Джоли!
Лишь бы постараться избежать или отодвинуть время начала.
Строяковский и другие доктора советуют сделать анализ на наличие мутаций дочери.Но я это хочу передать как завещание,после меня.
Значит,считаю,что есть смысл.Но не готова услышать ответ..Тупо боюсь(((
Проверяют ее у онкологов каждые 6 мес.
Но по одному-двум случаям нельзя подозревать наличие мутации.У нас просто поголовно случаи,сейчас я,мама и ее двоюродный брат больны.И вообще все грустно(((
Вот такая информация.
Удачи всем и здоровья.
Ни былой, ни грядущей минуте не верь, Верь минуте текущей - будь счастлив теперь! Омар Хайям Летиция
0

letisiya 02.03.2016 20:51:52

Извините,привентивных мер.
Убью эту автозамену как-нибудь точно:)
Ни былой, ни грядущей минуте не верь, Верь минуте текущей - будь счастлив теперь! Омар Хайям Летиция
0
Рекомендовано

Московская городская онкологическая больница № 62

Клиника оказывает плановую специализированную, в том числе высокотехнологичную,  медицинскую помощь в стационарных условиях и в условиях дневного стационара по профилю...

Вопросы онкологам

Синельников Игорь Евгеньевич

Онкодерматолог

Задать вопрос

Личные истории

Перейти в блог
@Mail.ru .