Приложение Онкофорум.ру для iOS и Android

Русский онкологический форум теперь в вашем телефоне!

Получите ссылку на скачивание приложения

Укажите адрес электронной почты

Ссылка для скачивания отправлена

×
nycha77

Лучевая и не только...

nycha77
Для тех кто мучается страхами и сомнениями по поводу лучевой терапии.18 марта подкралось незаметно. За три недели что я пробыла дома шов мой белее менее приобрел вид удобоваримый.Вот только выяснилось, что шелковая лигатура, которую использовали для стяжки внутреннего шва, жить во мне не хочет и все эти синенькие ниточки стали лезть из меня, так я и приехала на госпитализацию. Вторая радиология целиком и полностью занимается лечением сугубо женского пола в силу своего гинекологического уклона. Первое что встретило меня в отделении это запах, он специфический и спутать его с чем либо еще невозможно. А в целом отделение ни чем не отличалось от того где меня оперировали. Везти мне начало с самого начала. Во первых я попала в палату к своим девченкам, с которыми я лежала в хирургии, во вторых мне досталась койка, а не узенькая кушетка, а в третьих а вернее в самых первых я попала к хорошему врачу. Хочу сразу сказать, что дома я тщательно изучала метод лучевой терапии и в принципе знала что к чему, но знать теоретически это одно...
Знакомство с доктором прошло, осмотр тоже, тут же на осмотре у меня по выдирали лигатуру, помазали чем то и благополучно отправили на разметку. Разметка это процедура, которая позволяет поставить вам на теле меточки краской ( в моем случае это был фукорцин) по которым вас будут облучать. Поскольку у меня заболевание нижнего этажа, то и облучать мне предстояло малый таз. Сразу хочу сказать, что ни каких болезненных ощущений это процедура не приносит. Назначили мне 20 укладок по 2 грея. Облучают только в рабочие дни, то есть все мое лечение предполагалось растянуть на месяц. После разметки и беседы с лечащим врачом я уже более или менее я знала что облучать меня будут на линейном ускорителе при помощи пучка фотонов, точечно воздействуя на поврежденные ткани. На этом меня с миром отпустили в палату. Больше всего, что мне понравилось, это присказка моего доктора, ни кого не слушаем у всех все индивидуально. И вот наступил момент истины, я под конвоем уже более опытных товарок иду в корпус радиотерапии. При первом посещении тебя обязательно фотографируют, чтоб не дай Боже, тебя с кем нить перепутать. Затем тщательно укладывают, сверяя все меточки, самое неприятное это стол, он жесткий и холодный. Потом все благополучно уходят и ты вздрагивая от шорохов и холода начинаешь понимать что ты приступаешь к новому этапу по борьбе с этой гадостью. Если честно, то я каждый раз представляла себе что этот луч который меня облучает, поджаривает эту заразу примерно как в рекламе доместоса)):):):) . Процедура длится примерно 15 минут. К выходным выяснилось, что практически все отделение в пятницу благополучно отпрашивается домой. Официально конечно ни кто вас не отпустит, но и привязывать вас к кровати ни кто не станет. Так что я, как и большинство отделения, просто собралась и рванула домой (до самой последней недели я уезжала домой, но причину этих побегов я вам расскажу чуть позже). Новая неделя принесла мне новости, во первых мне было решено провести курс химиотерапии, а во вторых мой курс из четырех недель вдруг превратился в пять. Оказывается каждую последнюю пятницу месяца "помывочный" день и наши аппараты просто моют. Я к стати до сих пор аппарат этот называю коллайдером:D:D:D. В пятницу с утра меня раньше обычного отправили облучаться, а после процедуры меня ждала первая капельница с цисплатином, всего их планировалось 4. Накрыло меня в дороге (до дому мне около 500 км, примерно 7 - 8 часов), домой я вползала, пол ночи я не знала каким место в первую очередь прикладываться к унитазу. Про побочку мне ни кто собственно не рассказывал, пришлось штудировать интернет. В понедельник я выглядела как панда дистрофик, доктор глядя на меня быстренько прописала мне поддержку, но не тут то было мои вены и так не очень хорошие тут решили смыться. Какое счастье, что процедурная сестра оказалась по совместительству волшебницей,Мариночка Николаевна дай вам Боженька счастья, здоровья и всех благ!!! Так и повелось в пятницу - цисплатин, в понедельник - поддержка. Конец второй недели ознаменовался еще одним сюрпризом - ДИАРЕЯ, самый главный враг всех облучающихся. Объясню почему, лучевая терапия - это фотонные лучи, они иссушают ткани внутренних органов, диарея тоже приводит к обезвоживанию поэтому скрывать от вашего врача диарею ни в коем случае нельзя, это смертельно опасно, можно заполучить ожоги внутренних органов которые невозможно вылечить.
Но даже не диарея, ни тошнота и общая слабость меня так не угнетали. Больше всего меня добивал запах в отделении, это запах паленой плоти, смешанный с запахом больничной еды и амбре из туалетных комнат просто убивал меня. Тяжело стало на третьей неделе: больничная еда в меня не лезла совсем, в платной столовой и буфете в рот не просилось совсем ни чего. Прогулки в больничном парке спасли только на ближайшие пол часа. Мой доктор строго запретил есть овощи, фрукты, копчености. Пришлось искать еду которая бы хоть чуть чуть привлекала меня. Весь наш блок пытался меня накормить, тем что им приносили из дому, я могла час простоять у витрины с готовой едой прежде чем хоть в моей голове появлялась мысль что я это буду есть. Спасали меня поездки домой, я варила себе супер суп - курица, много много зелени, чуть чуть макарошек в виде звездочек и морковь. Добавляла в этот суп сухарики собственного приготовления. Довезти до больницы этот суп в автобусе было не реально, я замораживала в морозилке банку с супом, пока добиралась до больницы суп оттаивал, но в понедельник у меня еще целый день была еда которую мой организм принимал. Четвертая неделя стала убийственной, во первых сломался наш дорогой коллайдер, а во вторых мои показатели крови снизились до предельно низких. При чем сломался он во вторник, а починили его только в четверг, опять неделя плюсом, домой хотелось до одури, раздражало все... Единственным утешением была установка, что с каждым лучом у этой заразы все меньше шансов. И вот она последняя, пятая неделя - на четверг у меня вылезли лейкоциты 2.06 гемоглобин 78, химию пришлось отменить, лучи оставили, но вместо запланированных 40 греев я получила 38. Пятница 25.04 стала для меня последним днем в этом отделении (ну так по крайней мере я тогда думала).Провожали меня пожеланиями ни когда не возвращаться, быть здоровой и счастливой. Выписки на руках, на контроль через три месяца. Направление на комиссию по инвалидности и....... я счастливая с чувством выполненного долга домой, домой, домой

Поблагодарить 3 0

Комментарии к теме (15)

shlepande 27.01.2016 17:48:35

Ксюх, привет. А почему у тебя с венами такая беда. У тебя ж химий не так много было? А братец унитаз, тоже мой верный спутник во время химий.
Я знаю точно, что несмотря на то, что бывает больно, страшно и почти невыносимо. Здесь лучше, чем там. shlepande
Ссылка Оценить 0 0
0

nycha77 27.01.2016 17:54:20

Привет, Иришка, а вот это особенность моего организма,очень хрупкие сосуды еще до болезни меня донимали, спасал обычный аскорутин курсами. Унитаз мой унитаз, я бы его всегда и везде с собой брала.
Не важно сколько дней в твоей жизни, важно сколько жизни в твоих днях.Nycha
0

shlepande 27.01.2016 18:07:32

С венами пападос, тут надо или порт ставить или как-то их лечить. Детралекс курсами пить. Постоянно мазать траксевазином. Аскорутин слабоват наверное, для вен не совсем подходит. Хотя порт тоже не фигли мигли. Как поставят, как приживётся!? За последнее время столько новеньких в блогах появилось и каждый со своим фильмом ужаса, аж многосерийным.
Я знаю точно, что несмотря на то, что бывает больно, страшно и почти невыносимо. Здесь лучше, чем там. shlepande
Ссылка Оценить 0 0
0

nycha77 27.01.2016 18:14:46

Про порт все сложно, у меня резус отрицательный, кровлю со страшной силой, после порта 2003 года осталась большая коричневая шишка
Не важно сколько дней в твоей жизни, важно сколько жизни в твоих днях.Nycha
0

asdfg 27.01.2016 18:26:48

Я думала, что только нам так "везло". У кого-нибудь было, чтоб аппарат не ломался во время облучения? И честно получены все полагающиеся Греи? Венозный порт- вещь, если нет противопоказаний и правильно ухаживать. Насчет унитаза - без комментариев. На 4-5 день стандарт, на любой схеме. Я не понимаю как можно было не предупредить о побочках после Цисплатина?! Это та еще отрава. Все препараты от рвоты за свой счет покупали, зато ни разу ее не было.
Asya
Ссылка Оценить 1 0
0

nycha77 27.01.2016 18:28:43

Мы тоже покупали сами все противорвотные, то что метоклопромид дают это мертвому припарки
Не важно сколько дней в твоей жизни, важно сколько жизни в твоих днях.Nycha
0

felicia 27.01.2016 20:23:51

у меня был ондасетрон в премедикации и рвоты не было
С любовью, Ваша Фелиция! felicia
0

nycha77 28.01.2016 15:44:30

Если честно, я до сих пор не знаю что нужно принимать из противо рвотных, кроме церукала мне наши эскулапы ни чего не выписывали
Не важно сколько дней в твоей жизни, важно сколько жизни в твоих днях.Nycha
0

moroz 28.01.2016 21:53:41

У меня была другая химия по поводу другого рака, проблем с тошнотой не было благодаря ондансетрону (но мне цисплатин не капали, а он - один из самых тошнотных препаратов). Вообще знаю, что многие спасаются ондансетроном, при рвоте в уколах, а не в таблетках, поскольку вырвать может раньше, чем таблетка подействует. Многим эменд в таблетках помогает. А церукал - препарат слабый.
Мороз
0

nastusha101 27.01.2016 19:19:01

Да, было. У моей мамы на облучении в Герцена. Читая по радиологию, я думаю, что это просто повезло. Но там в радиологии действительно порядок. И инженеры за месяц ее лечения приходили с профилактикой не 1 раз.

Удивлена, что назначили такую серьезную химию с лучевой. Цисплатин рвотный, его нужно капать в вену, да еще он старый, кровь роняет только в путь. Маме осторожно дали Навельбин в капсулах, и то мы за кровь тряслись. Ттт, она выдержала, но не без труда, где-то на нижней границе нормы.

И противорвотных не дали... вот что у нас за отношение к людям!:evil:
Анастасия (мама)
0

nycha77 27.01.2016 19:48:22

мне его и капали внутривенно
Не важно сколько дней в твоей жизни, важно сколько жизни в твоих днях.Nycha
0

moroz 27.01.2016 19:40:46

У меня аппарат в РНЦРР не ломался во время облучения. Но в это время ломался другой аппарат, его несколько дней чинили, а народ оттуда временно перенаправили на наш. Так что очереди увеличивались.
Мороз
0

natakar 27.01.2016 19:32:16

Ксюша привет! А что ты не пишешь про ощущения от укладок, а только про внешнюю лучевую? Тебе брахитерапию делали? Я была весной на практике в радиологии, так там женщинам на кресле ставили внутрь овоиды, которые облучали изнутри. С ними они пару часов лежали, а потом опять на кресле их вытаскивали. Все хотелось спросить, как ощущения, но постеснялась))
fais ce que dois advienne que pourra
Ссылка Оценить 0 0
0

nycha77 27.01.2016 19:47:18

Привет, привет! А мне гаммамед не делали, у меня яичники вынесли за пределы поля при операции, и брахитерапия мне не показана была еще и потому что у меня подвздошка была повреждена, там сразу нашли лимфоузлы поврежденные
Не важно сколько дней в твоей жизни, важно сколько жизни в твоих днях.Nycha
0

nycha77 27.01.2016 19:50:14

Девочки которые со мной лежали ходили на гаммамед, процедура минут 40 занимает, их обезбаливают предварительно, но у всех ощущения не айс, достаточно болезненно
Не важно сколько дней в твоей жизни, важно сколько жизни в твоих днях.Nycha
0
Рекомендовано

Московская городская онкологическая больница № 62

Клиника оказывает плановую специализированную, в том числе высокотехнологичную,  медицинскую помощь в стационарных условиях и в условиях дневного стационара по профилю...

Вопросы онкологам

Гребенкин Егор Николаевич

Хирург онколог

Задать вопрос

Личные истории

Перейти в блог
@Mail.ru .