Приложение Онкофорум.ру для iOS и Android

Русский онкологический форум теперь в вашем телефоне!

Получите ссылку на скачивание приложения

Укажите адрес электронной почты

Ссылка для скачивания отправлена

×
rusya

Хорошая новость?

rusya
Биологи из южнокорейского университета Йонсе создали искусственный вирус, который сможет проникать в раковые клетки и доставлять в них противоопухолевые средства - лекарства и гены.
Результаты работы ученых опубликованы в журнале Angewandte Chemie.

Большинство раковых заболеваний связаны с генетическими нарушениями в клетках, которые выключают механизмы клеточной смерти, в результате чего клетки начинают неконтролируемо размножаться.

Существуют многочисленные способы ликвидировать поломку, но главная проблема связана с тем, как доставить лекарство в ядро клетки, где и находится ее генетический аппарат: клетки обладают мощными защитными средствами, которые препятствуют проникновению любых чужеродных белков и химических веществ.

Впрочем, вирусы достигли совершенства в искусстве проникновения в клетку, так как они не могут размножаться иначе, как переключив клеточные механизмы на воспроизведение вирусных белков.

Естественные вирусы весьма эффективны в доставке генов в клетки для генетической терапии, однако они могут спровоцировать иммунную реакцию или вызвать рак.

Искусственный вирус лишен этих побочных эффектов, но форму и размер искусственных вирусов, от которой зависит их эффективность, очень трудно контролировать.

Команда исследователей под руководством Ли Мен Су использовала новую стратегию, которая позволила им создавать искусственные вирусы определенной формы и размера, говорится в сообщении на сайте журнала.

Корейские биологи использовали в качестве шаблона белковую структуру, похожую на ленту. К ней присоединялись белковые руки, которые держали короткие спирали так называемой интерферирующей РНК. Этот тип РНК играет роль своеобразного ключа - он может выключать в клетке гены, к которым подходит. В результате синтез соответствующего белка блокируется, что является многообещающей технологией в генной терапии.

Кроме того, ученые показали, что созданный ими вирус может проникать в ядра раковых клеток, где и находится сломавшаяся ДНК, передает РИА Новости.

Поблагодарить 0 0

Комментарии к теме (20)

vita_vita 03.06.2008 09:03:57

Ссылка Оценить 0 0
0

vita_vita 03.06.2008 09:06:48

я совсем не увидела это сообщество. впредь новости буду постить сюда.
VitaVita
Ссылка Оценить 0 0
0

businka 03.06.2008 10:44:05

Пусть скорее уже нас завирусовывают, силушки уже заканчиваются!Фонарь под глазом
Оля. бусинка
Ссылка Оценить 0 0
0

vita_vita 03.06.2008 11:38:00

оля, пожалуйста, соберите силушки. у Вас такая замечательная семья, даже по фотографиям видно, как они вас все любят. Вы просто обязаны прожить долгую счасливую жизнь Smile
VitaVita
Ссылка Оценить 0 0
0

businka 04.06.2008 10:26:39

Мы все обязаны прожить такую жизнь именно ради близких...Только она имеет разную протяженность во времени.Wink

Оля. бусинка
Ссылка Оценить 0 0
0

siemens 06.06.2008 01:25:34

Хорошо бы живую ссылочку на оригинал.

В жизни много путей, но лишь один имеет сердце Сименс
Ссылка Оценить 0 0
0

rusya 07.06.2008 02:25:03

Чем богаты...
Мы - были! Мы - есть! Мы будем! Айрин
Ссылка Оценить 0 0
0

vita_vita 07.06.2008 02:59:56

Ссылка Оценить 0 0
0

siemens 07.06.2008 03:24:43

Спасибо, конечно, но мой робот написал:

Ошибка Куки-файла Session
Ошибка произошла, потому что мы были неспособны послать куки-файл в Ваш web-браузер.
cookies сессии обычно используется, чтобы облегчить улучшенное передвижение сайта. Чтобы использовать Межнауку Wiley, Вам нужно было заставить свой браузер принимать cookies.
Как только Вы вошли к Межнауке Wiley, наш Web-сервер использует временный куки-файл, чтобы помочь нам управлять Вашим посещением. Этот Куки-файл Сессии удален, когда Вы выход из системы Межнаука Wiley, или когда Вы выходите свой браузер. Куки-файл позволяет нам быстро определять Ваши права управления доступом и Ваши персональные установки во время Вашей сетевой сессии. Куки-файл Сессии установлен из потребности а не из удобства.

Не знаю что делать

В жизни много путей, но лишь один имеет сердце Сименс
Ссылка Оценить 0 0
0

vita_vita 07.06.2008 03:31:35

Вы должы куки разрешить в своём браузере. правда, я несколько удивлена, так как, если бы они были и Вас запрещены, то как бы отслеживалась сессия в онкоблоге или Вы каким-то другим браузером пошли.
VitaVita
Ссылка Оценить 0 0
0

vita_vita 07.06.2008 03:34:01

Self-Assembled VirusesIntended for use in gene therapy, artificial viruses efficiently carry genes and drug molecules into tumor cells

Contact: Myongsoo Lee, Yonsei University, Seoul (Korea)
Registered journalists may download the original article here:
Filamentous Artificial Virus from a Self-Assembled Discrete Nanoribbon
Viruses are true experts at importing genetic material into the cells of an infected organism. This trait is now being exploited for gene therapy, in which genes are brought into the cells of a patient to treat genetic diseases or genetic defects. Korean researchers have now made an artificial virus. As described in the journal Angewandte Chemie, they have been able to use it to transport both genes and drugs into the interior of cancer cells.


© Wiley-VCH
Natural viruses are extremely effective at transporting genes into cells for gene therapy; their disadvantage is that they can initiate an immune response or cause cancer. Artificial viruses do not have these side effects, but are not especially effective because their size and shape are very difficult to control—but crucial to their effectiveness. A research team headed by Myongsoo Lee has now developed a new strategy that allows the artificial viruses to maintain a defined form and size.
The researchers started with a ribbonlike protein structure (β-sheet) as their template. The protein ribbons organized themselves into a defined threadlike double layer that sets the shape and size. Coupled to the outside are “protein arms” that bind short RNA helices and embed them. If this RNA is made complementary to a specific gene sequence, it can very specifically block the reading of this gene. Known as small interfering RNAs (siRNA), these sequences represent a promising approach to gene therapy.
Glucose building blocks on the surfaces of the artificial viruses should improve binding of the artificial virus to the glucose transporters on the surfaces of the target cells. These transporters are present in nearly all mammalian cells. Tumor cells have an especially large number of these transporters.
Trials with a line of human cancer cells demonstrated that the artificial viruses very effectively transport an siRNA and block the target gene.
In addition, the researchers were able to attach hydrophobic (water repellant) molecules—for demonstration purposes a dye—to the artificial viruses. The dye was transported into the nuclei of tumor cells. This result is particularly interesting because the nucleus is the target for many important antitumor agents.
(2349 characters)

VitaVita
Ссылка Оценить 0 0
0

vita_vita 07.06.2008 03:36:07

Self-Assembled Viruses
Intended for use in gene therapy, artificial viruses efficiently carry genes and drug molecules into tumor cells

Contact: Myongsoo Lee, Yonsei University, Seoul (Korea)
Registered journalists may download the original article here:
Filamentous Artificial Virus from a Self-Assembled Discrete Nanoribbon

Viruses are true experts at importing genetic material into the cells of an infected organism. This trait is now being exploited for gene therapy, in which genes are brought into the cells of a patient to treat genetic diseases or genetic defects. Korean researchers have now made an artificial virus. As described in the journal Angewandte Chemie, they have been able to use it to transport both genes and drugs into the interior of cancer cells.

Natural viruses are extremely effective at transporting genes into cells for gene therapy; their disadvantage is that they can initiate an immune response or cause cancer. Artificial viruses do not have these side effects, but are not especially effective because their size and shape are very difficult to control—but crucial to their effectiveness. A research team headed by Myongsoo Lee has now developed a new strategy that allows the artificial viruses to maintain a defined form and size.

The researchers started with a ribbonlike protein structure (β-sheet) as their template. The protein ribbons organized themselves into a defined threadlike double layer that sets the shape and size. Coupled to the outside are “protein arms” that bind short RNA helices and embed them. If this RNA is made complementary to a specific gene sequence, it can very specifically block the reading of this gene. Known as small interfering RNAs (siRNA), these sequences represent a promising approach to gene therapy.

Glucose building blocks on the surfaces of the artificial viruses should improve binding of the artificial virus to the glucose transporters on the surfaces of the target cells. These transporters are present in nearly all mammalian cells. Tumor cells have an especially large number of these transporters.

Trials with a line of human cancer cells demonstrated that the artificial viruses very effectively transport an siRNA and block the target gene.

In addition, the researchers were able to attach hydrophobic (water repellant) molecules—for demonstration purposes a dye—to the artificial viruses. The dye was transported into the nuclei of tumor cells. This result is particularly interesting because the nucleus is the target for many important antitumor agents.


VitaVita
Ссылка Оценить 0 0
0

siemens 07.06.2008 03:37:59

Логичный вопрос. Куки я не запрещал, браузер один и тот же.

В жизни много путей, но лишь один имеет сердце Сименс
Ссылка Оценить 0 0
0

vita_vita 07.06.2008 03:42:54

давайте попробуем по-другому. это ссылка на пдф со статьёй
http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2002/2008/z800266_s.pdf />
VitaVita
Ссылка Оценить 0 0
0

siemens 07.06.2008 03:43:39

© Wiley-VCH
Естественные вирусы чрезвычайно эффективны при транспортировке генов в ячейки для генотерапии; их недостаток - то, что они могут инициализировать иммунный ответ или вызвать рак. Искусственные вирусы не имеют этих побочных эффектов, но не особенно эффективны, потому что их размер и форма являются очень трудными управлять - но критический к их эффективности. Исследовательская группа, возглавленная Myongsoo Lee, теперь разработала новую стратегию, которая позволяет искусственным вирусам поддерживать определенную форму и размер.
Исследователи начали с подобной ленте белковой структуры (β - ведомость) как их шаблон. Белковые ленты организовывали себя в определенный нитевидный двойной уровень, который устанавливает форму и размер. Соединенный к внешней стороне “белковые руки”, которые связывают короткие спирали РНК и заливают их. Если эта РНК сделана дополнительной к определенной генной последовательности, она может очень специфично блокировать чтение этого гена. Известный как маленькие вмешивающиеся РНК (siRNA), эти последовательности представляют перспективный подход к генотерапии.
Компоновочные блоки глюкозы на поверхностях искусственных вирусов должны улучшить переплет искусственного вируса к транспортерам глюкозы на поверхностях целевых ячеек. Эти транспортеры присутствуют в почти всех млекопитающих ячейках. У опухолевых клеток есть особенно большое количество этих транспортеров.
Испытания с линией человеческих раковых клеток демонстрировали, что искусственные вирусы очень эффективно транспортируют siRNA и блокируют целевой ген.
Кроме того, исследователи были в состоянии присоединить относящийся к бешенству (водный репеллент), молекулы - для демонстрации имеют целью краску - к искусственным вирусам. Краска транспортировалась в ядра опухолевых клеток. Этот результат особенно интересен, потому что ядро - адресат для многих важных средств антиопухоли.
В жизни много путей, но лишь один имеет сердце Сименс
Ссылка Оценить 0 0
0

siemens 07.06.2008 03:45:08

Self-транслированные Вирусы
Предназначенный для использования в генотерапии, искусственные вирусы эффективно несут гены и молекулы лекарственного средства в опухолевые клетки

Войдите в контакт: Myongsoo Lee, Университет Yonsei, Сеул (Корея)
Измеренные журналисты могут загрузить оригинальную статью здесь:
Нитевидный Искусственный Вирус от Самотранслированного Дискретного Nanoribbon

Вирусы - истинные эксперты при импортировании генетического материала в ячейки зараженного организма. Эта черта теперь эксплуатируется для генотерапии, в которой гены вызваны в ячейки пациента, чтобы лечить генетические болезни или генетические дефекты. Корейские исследователи теперь сделали искусственный вирус. Как описано в журнале Angewandte Chemie, они были в состоянии использовать это, чтобы транспортировать и гены и препараты во внутреннюю область раковых клеток.

Естественные вирусы чрезвычайно эффективны при транспортировке генов в ячейки для генотерапии; их недостаток - то, что они могут инициализировать иммунный ответ или вызвать рак. Искусственные вирусы не имеют этих побочных эффектов, но не особенно эффективны, потому что их размер и форма являются очень трудными управлять - но критический к их эффективности. Исследовательская группа, возглавленная Myongsoo Lee, теперь разработала новую стратегию, которая позволяет искусственным вирусам поддерживать определенную форму и размер.

Исследователи начали с подобной ленте белковой структуры (β - ведомость) как их шаблон. Белковые ленты организовывали себя в определенный нитевидный двойной уровень, который устанавливает форму и размер. Соединенный к внешней стороне “белковые руки”, которые связывают короткие спирали РНК и заливают их. Если эта РНК сделана дополнительной к определенной генной последовательности, она может очень специфично блокировать чтение этого гена. Известный как маленькие вмешивающиеся РНК (siRNA), эти последовательности представляют перспективный подход к генотерапии.

Компоновочные блоки глюкозы на поверхностях искусственных вирусов должны улучшить переплет искусственного вируса к транспортерам глюкозы на поверхностях целевых ячеек. Эти транспортеры присутствуют в почти всех млекопитающих ячейках. У опухолевых клеток есть особенно большое количество этих транспортеров.

Испытания с линией человеческих раковых клеток демонстрировали, что искусственные вирусы очень эффективно транспортируют siRNA и блокируют целевой ген.

Кроме того, исследователи были в состоянии присоединить относящийся к бешенству (водный репеллент), молекулы - для демонстрации имеют целью краску - к искусственным вирусам. Краска транспортировалась в ядра опухолевых клеток. Этот результат особенно интересен, потому что ядро - адресат для многих важных средств антиопухоли.

PS^ Не обижайтесь, если перевод кривоватый получился. Неохота на ночь глядя править. Wink

В жизни много путей, но лишь один имеет сердце Сименс
Ссылка Оценить 0 0
0

vita_vita 07.06.2008 03:46:10

даа. там совсем не популярно Smile
VitaVita
Ссылка Оценить 0 0
0

siemens 07.06.2008 03:48:02

Ага, так лучше, спасибо.

В жизни много путей, но лишь один имеет сердце Сименс
Ссылка Оценить 0 0
0

siemens 07.06.2008 04:06:17

Да, сработала.
В жизни много путей, но лишь один имеет сердце Сименс
Ссылка Оценить 0 0
0
Рекомендовано

Вопросы онкологам

Добренький Алексей Михайлович

Онкогинеколог

Задать вопрос

Личные истории

Перейти в блог
@Mail.ru .