Приложение Онкофорум.ру для iOS и Android

Русский онкологический форум теперь в вашем телефоне!

Получите ссылку на скачивание приложения

Укажите адрес электронной почты

Ссылка для скачивания отправлена

×
  • 24 февраля 2005, 11:19
  • 113
  • 0

Новый метод обнаружения мутаций повысил диагностическую ценность на 56%

Новый метод обнаружения мутаций повысил диагностическую ценность на 56%

Американские ученые из Отделения биологии рака Медицинского колледжа Кливленда и Клиники Майо разработали и внедрили новый метод определения мутаций на примере генов MLH1, MSH2, and MSH6 у больных колоректальным раком.
В основе метода лежит раздельное секвенирование парных хромосом. Дело в том, что при обычном методе происходит секвенирование всего генома, и как выяснилось, нормальные аллели генов довольно часто скрывают мутации в поврежденных аллелях.

Поэтому ученые сначала разделили гомологичные хромосомы друг от друга, а затем провели секвенирование отдельных хромосом, что повысило диагностическую ценность на 56% по сравнению с обычным методом, сообщают ученые в журнале JAMA.

 Первоисточник:

Conversion Analysis for Mutation Detection in MLH1 and MSH2 in Patients With Colorectal Cancer. JAMA. 2005;293:799-809.
Context The accurate identification and interpretation of germline mutations in mismatch repair genes in colorectal cancer cases is critical for clinical management. Current data suggest that mismatch repair mutations are highly heterogeneous and that many mutations are not detected when conventional DNA sequencing alone is used.

Objective To evaluate the potential of conversion analysis compared with DNA sequencing alone to detect heterogeneous germline mutations in MLH1, MSH2, and MSH6 in colorectal cancer patients.

Design, Setting, and Participants Multicenter study with patients who participate in the Colon Cancer Family Registry. Mutation analyses were performed in participant samples determined to have a high probability of carrying mismatch repair germline mutations. Samples from a total of 64 hereditary nonpolyposis colorectal cancer cases, 8 hereditary nonpolyposis colorectal cancer–like cases, and 17 cases diagnosed prior to age 50 years were analyzed from June 2002 to June 2003.

Main Outcome Measures Classification of family members as carriers or noncarriers of germline mutations in MLH1, MSH2, or MSH6; mutation data from conversion analysis compared with genomic DNA sequencing.

Results Genomic DNA sequencing identified 28 likely deleterious exon mutations, 4 in-frame deletion mutations, 16 missense changes, and 22 putative splice site mutations. Conversion analysis identified all mutations detected by genomic DNA sequencing—plus an additional exon mutation, 12 large genomic deletions, and 1 exon duplication mutation—yielding an increase of 33% (14/42) in diagnostic yield of deleterious mutations. Conversion analysis also showed that 4 of 16 missense changes resulted in exon skipping in transcripts and that 17 of 22 putative splice site mutations affected splicing or mRNA transcript stability. Conversion analysis provided an increase of 56% (35/63) in the diagnostic yield of genetic testing compared with genomic DNA sequencing alone.

Conclusions The data confirm the heterogeneity of mismatch repair mutations and reveal that many mutations in colorectal cancer cases would be missed using conventional genomic DNA sequencing alone. Conversion analysis substantially increases the diagnostic yield of genetic testing for mismatch repair mutations in patients diagnosed as having colorectal cancer.





Читаете также

Рекомендовано

Клиника факультетской хирургии им. Н.Н. Бурденко

В течение года в отделении проходят обследование и лечение более 1300 человек. Ежегодно сотрудники выполняют свыше 1500 оперативных вмешательств. Профессора,...

Вопросы онкологам

Захарова Полина Александровна

Клинический нутрициолог

Задать вопрос

Личные истории

Перейти в блог

Комментарии (0)

Оставить комментарий
Ваш комментарий будет первым.
@Mail.ru .